Altriabak 0,25mg/ml Gutt Oculaires Fl 5ml

Conjonctivite allergique saisonnière.

Ce que contient Altriabak

 La substance active est : hydrogénofumarate de kétotifène.................................................... 0,345 mg sous forme de Kétotifène ................................................................0,250 mg pour 1 ml

 Les autres composants sont glycérol, hydroxyde de sodium (ajustement du pH), eau pour préparations injectables.

Autres médicaments et Altriabak

Si vous devez utiliser un autre collyre en même temps qu'Altriabak collyre, attendez au moins 5 minutes entre les deux instillations.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Ceci est particulièrement important si vous prenez des médicaments utilisés pour le traitement :  de la dépression, anxiété et troubles du sommeil,  des allergies (ex : antihistaminique).

Altriabak avec des aliments, boissons et de l'alcool

Altriabak peut augmenter les effets de l'alcool.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous souffrez de réactions allergiques, y compris éruption cutanée, gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, qui peuvent causer des difficultés à respirer ou à avaler, ou si vous avez d'autres effets secondaires graves, vous devez arrêter d'utiliser Altriabak et contactez immédiatement votre médecin ou le service d'urgence de l'hôpital le plus proche.

Les effets indésirables oculaires suivant ont été décrits :

Fréquents (affectant moins de 1 sur 10 utilisateurs) :

 irritation ou douleur oculaire,

 inflammation de l'œil.

Peu fréquents (affectant moins de 1 sur 100 utilisateurs) :

 vision trouble,

 sécheresse oculaire,

 irritation des paupières,

 conjonctivites (inflammation de la surface de l'œil),

 augmentation de la sensibilité des yeux à la lumière,

 saignement visible dans le blanc de l'œil,

 maux de tête,

 somnolence,

 éruption cutanée (avec éventuellement des démangeaisons),

 eczéma (éruption avec rougeur, démangeaisons et sensation de brûlure),

 sécheresse buccale.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

 réaction allergique (incluant gonflement du visage et des paupières) et aggravation d'états allergiques, tels que l'asthme et l'eczéma,

 vertiges.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance:

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxembourg :

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Adultes et enfants à partir de 3 ans

• 1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival, 2 fois par jour

Mode d'administration

• Eliminer les cinq premières gouttes avant la première utilisation
• Se laver soigneusement les mains avant l'instillation
• Ne pas toucher l'oeil, les paupières ou toute autre surface avec l'embout du flacon afin d'éviter toute contamination
• En cas de traitement concomitant par un autre collyre, les collyres doivent être instillés à au moins 5 minutes d'intervalle