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Que contient Venoruton
La substance active est O-(-hydroxyéthyl)-rutosides (HR) 500 mg.
Les autres composants sont : polyéthylène glycol et stéarate de magnésium.
Autres médicaments et Venoruton
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Aucune interaction médicamenteuse n'est connue.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables peuvent être graves et sont très rares (ils surviennent chez moins de 1 utilisateur sur 10 000).
ARRÊTEZ la prise de Venoruton et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants, qui sont des signes possibles d'une réaction allergique :
Difficultés à respirer ou à avaler
Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge
Démangeaisons sévères avec éruption cutanée rouge, urticaire ou papules.
Si vous présentez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin.
Les autres réactions sont généralement de nature légère.
Certains effets indésirables sont rares (ils surviennent chez moins de 1 utilisateur sur 1 000).
Problèmes digestifs (trouble gastro-intestinal, y compris flatulences, diarrhée, douleurs abdominales, gêne au niveau de l'estomac, dyspepsie).
Éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Certains effets indésirables sont très rares (ils surviennent chez moins de 1 utilisateur sur 10 000).
Maux de tête, bouffées de chaleur (joues rouges), étourdissements et fatigue.
Ne prenez jamais Venoruton
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Traitement d'attaque
Mode d'administration
CNK | 2752434 |
---|---|
Organisations | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
Marques | Eurogenerics (EG) |
Largeur | 75 mm |
Longueur | 107 mm |
Profondeur | 45 mm |
Quantité du paquet | 100 |
Ingrédients actifs | hydroxyéthylrutosides |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |